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创建时间:04-07

对叔丁基杯[8]芳烃以及杯[8]芳烃化合物的合成

摘要:以对叔丁基苯酚与多聚甲醛为原料,进行缩聚反应,合成了对叔丁基杯[8]芳烃,产率60.35%;再通过反Friedel-Crafts反应,脱除了其苯环上的叔丁基,生成杯[8]芳烃,产率64.32%。并考察了升温速率、回流温度、N2通入速率等对目标产物产率的影响。
关键词: 对叔丁基杯[8]芳烃;杯[8]芳烃;缩聚反应;反Friedel-Crafts反应

目  录
摘要    (1)
0引言    (1)
1实验部分    (2)
1.1实验试剂与仪器    (2)
1.2杯[8]芳烃1的合成反应    (3)
1.2.1对叔丁基杯[8]芳烃的合成    (3)
1.2.2对叔丁基杯[8]芳烃粗产物用氯仿作溶剂重结晶    (3)
1.3杯[8]芳烃2的合成反应    (4)
1.3.1无水甲苯溶剂的制备    (4)
1.3.2去叔丁基杯[8]芳烃的合成反应    (4)
2结果与讨论    (5)
2.1对叔丁基杯[8]芳烃的合成表征    (5)
2.1.1样品处理    (7)
2.1.2色谱条件    (7)
2.2去叔丁基杯[8]芳烃的合成表征    (6)
2.3反应影响因素的讨论    (7)
2.3.1杯[8]芳烃1合成的影响因素    (7)
2.3.2回流温度    (7)
2.3.3 N2通入速率    (7)
2.3.4活化硅胶    (7)
2.4杯[8]芳烃2合成的影响因素    (7)
3结论    (8)
参考文献    (8)
Abstract    (9)

以对叔丁基苯酚与多聚甲醛为原料,进行缩聚反应,合成了对叔丁基杯[8]芳烃,再通过反傅-克反应,脱出苯环上的叔丁基,生成杯[8]芳烃。考察升温速率、回流温度、N2通入速率等对合成目标产物的影响。
   杯芳烃的合成常见方法有两种:即一步法和多步法,我们利用一步合成法合成杯[8]芳烃母体,再通过Alcl3处理脱除叔丁基转化为多步法的合成产物杯[8]芳烃化合物。

0 引言

杯芳烃(calixarene)是一类对烷基苯酚单元通过亚甲基在酚羟基邻位相连接而成的一类环状低聚物[1]。由于杯芳烃易于大量制备、环腔大小可调,而且具有多个活泼的酚羟基和易发生亲电取代的苯环[2] ,因此可与多种离子、有机分子形成主客体包合物、还

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