发表流程
联系我们

找论文变得更简单!

帮找论文

当前位置:

重点论文网    生物论文    制药论文    (Salen)Co催化剂结构与活性关系的理论研究
创建时间:06-10

(Salen)Co催化剂结构与活性关系的理论研究


近年来,人们越来越广泛地认识到具有光学活性的化合物在合成医药,农药,香料和手性合成子领域的重要性。其中,手性环氧氯丙烷在立体控制合成有机化合物方面是一类极有价值的中间体。通过手性环氧氯丙烷为反应起始物,可以得到很多有用的高光学纯度药物中间体和天然产物。
动力学拆分法是获得手性化合物一个重要途径[1],它是通过反应使其分离开来。由于它的原料是外消旋的化合物,因此来源广泛,克服了天然化合物提取的主要缺点。动力学拆分法是应用较广泛的一种方法[1],它是利用对映体性质不同,反应速率有明显差异,当进行到一定阶段,快的反应接近完成时,停止反应,就可以得到高纯度的对映体。这种方法操作方便,易于工业化,因此具有相当广阔的应用前景。所以,水解动力学拆分末端环氧化合物成为很多专家、学者研究的热点,目前对这类催化剂的设计和制备及水解动力学拆分性能的研究方面做了大量工作,取得了许多成果。 
Salen催化剂作为动力学拆分的一种用途广泛的配体,在不对称催化环氧化、环丙烷化、环氧化合物水解动力学拆分、Diels-Alder等反应中都显示出了良好的不对称诱导效果,具有广阔的应用前景。因此,Salen催化剂的结构和活性关系的理论研究就显得尤为重要。

目  录
中文摘要    Ⅰ
英文摘要    Ⅱ
目录    Ⅲ
1. 绪论    1
   1.1 引言    1
   1.2 研究现状    1
   1.3 研究方法    2
2. 实验部分    4
   2.1 量化计算应用    4
      2.1.1量化软件介绍    4
      2.1.2 Chemoffice    4
      2.1.3 HyperChem    5
      2.1.4 主要计算方法    6
   2.2 (Salen)Co(Ⅲ)的量子化学研究.    7
      2.2.1 (Salen)Co(Ⅲ)催化水解动力学拆分的机理    7
      2.2.2 (Salen)Co(Ⅲ)的量子化模型及计算    10
      2.2.3 (Salen)Co(Ⅲ)活化环氧氯丙烷的理论计算    10
      2.2.4 (Salen)Co(Ⅲ)活化水分子的理论计算    11
3.结果与讨论    13
   3.1 计算结果    13
   3.2 能级轨道和收率的关系    16
4.结论和展望    19
致谢    20
参考文献    21
 

免费下载论文全文请咨询QQ:8764171

网站导航

最新论文

网站导航

在线咨询

免费咨询:8764171

 

论文发表:136721112

 

联系电话:18885001167

 

微信号码:18885001167